目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间如题,要将重组质粒转如CHO细胞中,从养细胞到目的蛋白表达以及目的蛋白的鉴定要花多长时间呢,半个月够不够
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 13:32:38
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目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间如题,要将重组质粒转如CHO细胞中,从养细胞到目的蛋白表达以及目的蛋白的鉴定要花多长时间呢,半个月够不够
目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间
如题,要将重组质粒转如CHO细胞中,从养细胞到目的蛋白表达以及目的蛋白的鉴定要花多长时间呢,半个月够不够
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首先从复苏细胞开始(前提是你有CHO细胞株的话,一般是用CHO-K1)到培养细胞到细胞融合度70-90%,然后转染24-48h,然后是western blot,这些下来顺利的话7天应该足够了.
目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间如题,要将重组质粒转如CHO细胞中,从养细胞到目的蛋白表达以及目的蛋白的鉴定要花多长时间呢,半个月够不够
我已经有含有目的基因的T质粒了,怎样构建表达载体啊?
真核重组质粒构建需要pMD18T载体么?我现在构建真核重组质粒,是合成引物,pcr出目的片段,目的片段的双酶切胶回收、pEGFP-C1质粒的双酶切胶回收,T4连接酶连接,转化,送去测序.想问下这步骤对么?
质粒与目的基因构建的重组质粒在受体细胞中有哪两种存在形式
TA克隆构建IL24基因重组质粒 目的基因是从哪里获取的?构建重组质粒的方法是什么呢
设计一个实验流程,把下面的目标基因重组转化到大肠杆菌中进行表达要求包括:质粒DNA抽提,限制性内切酶酶切,目的DNA片段分离、纯化,载体构建,重组DNA转化等主要步骤
为什么用IPTG诱导蛋白没表达?双酶切及PCR验证目的片段连到表达载体pET28a上了(所用的内切酶是BamH1,Hind111).重组质粒转化BL21,试了不同的IPTG浓度,诱导温度,就是没蛋白表达.后来重组质粒转化JM10
不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没
可以用构建好的插入了目的基因的表达载体重组质粒做southern吗换句话说,我没有转基因苗,怎么能得到southern检测的图片,先谢谢各位高手的指点!
如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因?
表达质粒构建中,做带有目的基因片段的pcr之前,需要对带有目的基因片段的质粒进行酶切吗?...
有一蛋白质混合物(重组表达蛋白的菌体裂解混合物),怎么测定其中目的蛋白的浓度?
载体和目的基因分别经限制性酶切后,产生不同的3'突出粘性末端.设计实验方案,构建重组质粒.
您好,瞬时转染所用的质粒是病毒载体质粒还是真核表达载体质粒?
下列基因工程中,未发生碱基互补配对的是目的基因的表达?A用mRNA为模板人工合成目的的基因B目的基因与质粒集合,C重组质粒倒入受体细胞,D目的基因的表达
有别人构建好的含有目的基因的表达载体质粒,但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因?
在构建基因表达载体时候,怎么利用选择培养基鉴别是质粒—质粒,目的基因—目的基因,还是质粒—目的基因
基因工程构建基因表达载体用到质粒的原因