基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 13:08:03
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基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞
基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞贫血症.这个检测的具体过程怎么样进行的呢?
基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞
疾病诊断的传统方法都是从症状入手.但是,有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因,却要等到中年以后才出现症状.例如,成年型多囊肾通常在35岁以后出现症状,慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症状,这时他们一般都已生儿育女,有可能把致病基因传递给后代了.
另一方面,绝大多数遗传病是由单个基因突变所引起,最有效的办法是在胎儿期进行产前诊断以防止患儿出生.可是在我们能获得的胎儿绒毛细胞或羊水细胞中与.疾病有关的基因往往是不表达的,无法根据基因的表达产物作出诊断.这些难题都要求创建一种与传统诊断方法截然不同的、从直接检测基因是否变化入手来进行疾病诊断的方法,这就是基因诊断.上述症状前诊断和产前诊断等问题,用基因诊断都可以迎刃而解.
基因诊断是1978年由简悦威等在镰状细胞贫血症的研究中突破的.他们采用的是核酸分子杂交的方法.首先是用基因工程的原理制备基因探针.基因探针一段带标记的、与待查基因或其邻近区段的核苷酸顺序互补的核酸片段.把基因探针和待查基因都变性成为单链,再彼此互补变性成为双链,这就是核酸分子杂交.由于待查基因事前已被限制酶切成一定长度的片段,所以,根据杂交片段长度的多态性,就可以分析待查基因是否突变.运用同样的方法,已有一大批重要的遗传病,如苯丙酮尿症、珠蛋白合成障碍性贫血、假肥大型肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、成年型多囊肾、慢性进行性舞蹈病等,建立了产前基因诊断和症状前基因诊断的方法.
将核酸分子杂交技术应用于传染病病原体的检测,方法更为简单.因为这类基因诊断只要求检测病原体基因的有或无,所以只要有相应的基因探针,与待测个体的细胞总DNA杂交,就可以检测肠道病毒、轮状病毒、腺病毒.巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、单纯痢疾病毒、人乳头瘤病毒、艾滋病病毒等的感染.
80年代中期以来,基因诊断又广泛应用了聚合酶链反应体外扩增基因的方法.这种方法只需合成一对与待查基因有关的引物,在耐热DNA聚合酶的作用下,通过升温(使待查DNA变性)——降温(使引物与待查DNA结合)——保温(使引物延伸)的过程,反复20~30次循环,待查基因的拷贝数可扩增几十万甚至几百万倍,因而有可能通过快速简易的方法将正常基因与突变基因区别开来.聚合酶链反应还有其他非常广泛的用途,例如用于基因工程中获得目的基因.就生物技术而言,聚合酶链反应已成为最有用的技术之一.