1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 19:33:38
![1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,](/uploads/image/z/2259630-54-0.jpg?t=1.%E7%8E%AF%E5%B7%B1%E7%83%AF%E5%9C%A8F3CCOOOH%E4%B8%8B%E7%9A%84%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%BA%A7%E7%89%A92%E3%80%81%E5%9C%A8%E5%8F%94%E4%B8%81%E9%86%87%E4%B8%AD%E5%8A%A0%E5%85%A5%E9%87%91%E5%B1%9E%E9%92%BE%2C%E5%BD%93%E9%92%BE%E6%B6%88%E5%A4%B1%E5%90%8E%2C%E5%9C%A8%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%B7%B7%E5%90%88%E7%89%A9%E4%B8%AD%E5%8A%A0%E5%85%A5%E6%BA%B4%E4%B9%99%E7%83%B7%2C%E8%BF%99%E6%97%B6%E5%8F%AF%E5%BE%97%E5%88%B0%E4%B9%99%E5%9F%BA%E5%8F%94%E4%B8%81%E5%9F%BA%E9%86%9A%EF%BC%9B%E5%A6%82%E6%9E%9C%E4%B9%99%E9%86%87%E4%B8%8E%E9%87%91%E5%B1%9E%E9%92%A0%E5%8F%8D%E5%BA%94%E7%9A%84%E6%B7%B7%E5%90%88%E7%89%A9%E4%B8%AD%E5%8A%A0%E5%85%A5%E6%BA%B4%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%99%E7%83%B7%2C%E5%88%99%E6%9C%89%E6%B0%94%E4%BD%93%E7%94%9F%E6%88%90%2C)
1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,
1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物
2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物.试解释这两个实验为什么不同,并写出主要反应式.
1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,
1.烯烃在过氧酸条件下被氧化成三元环的环氧化合物.
2.叔丁醇钾是一种体积较大的强碱,主要发生SN2反应,用于制备醚.
乙醇钠是体积小的碱,主要发生E2反应,生成烯烃.
可恨这里有字数限制,无法详细回答.
1、形成环氧化物
2、试剂亲核性强,空阻小,碱性弱,有利于SN2
试剂碱性强,浓度大、体积大、反应温度高时有利于E2(空阻大不利于亲核试剂进攻)
按照这个t-BuOK的应该主要得到烯烃,加醇钠的主要得到醚
第一题是Vilsmeier反应,生成内酯
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1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚;如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,
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