荧光光谱问题最近做荧光扫描的时候,激发光谱,总是会出现一个与激发光波长相同的峰,这个应该不是荧光的峰吧,换过几个不同的比色皿都会出现这个峰,用以前的样品做的时候,和之
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 03:08:19
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荧光光谱问题最近做荧光扫描的时候,激发光谱,总是会出现一个与激发光波长相同的峰,这个应该不是荧光的峰吧,换过几个不同的比色皿都会出现这个峰,用以前的样品做的时候,和之
荧光光谱问题
最近做荧光扫描的时候,激发光谱,总是会出现一个与激发光波长相同的峰,这个应该不是荧光的峰吧,换过几个不同的比色皿都会出现这个峰,用以前的样品做的时候,和之前做的谱图相同,但是这几天做的样品却都有这个峰,这是仪器出现了问题,还是说样品或者比色皿的问题?还是说这是一个应有的现象,只是我以前没有发现?
荧光光谱问题最近做荧光扫描的时候,激发光谱,总是会出现一个与激发光波长相同的峰,这个应该不是荧光的峰吧,换过几个不同的比色皿都会出现这个峰,用以前的样品做的时候,和之
一般来说,扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约 5 nm 处作为扫描起点,原因有两点:1) 避免激发光的干扰;2) 从能级上来看,荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号.因为激发光的能量决定了将分子中的电子激发至能跃迁到的最高能级,因此,从这个能级向下跃迁而发出的荧光波长不可能小于激发光的波长 (也就是说荧光的能量不可能高于激发光的能量);另外,由于溶剂效应,会存在一定的斯托克斯位移,进而使得荧光峰进一步红移,所以更不会在小于激发光波长的位置出现荧光信号.
你提的问题中所描述的与与激发光波长相同的峰应该是瑞利散射峰,这个峰是激发光自身的光强被检测器采集到而形成的.建议你采集光谱的时候选择从波长大于激发光的波长约 5 nm 处作为扫描起点.
另外,拉曼峰一般是一个比较尖锐的,位于激发波长的长波方向的峰,通常强度比较小,除非样品的荧光很弱很弱,才可能观测到.至于倍频峰,是指的激发光频率2倍,也就是波长为激发光一半的峰.比如你用300 nm波长的光激发样品,那么在 600 nm处可能会观测到一个尖锐的峰,这就是激发光的倍频峰.
好象有个什么低温荧光测试,知道的XDJM帮个忙啊 不知道啊
能具体点儿吗,这个问题太大了好久没用百度提问了,所以没打内容,对自己汗一个先,你回答的太快了我记得,荧光光谱好像是没有和激发波长相同的峰。您说用以前的样品做的时候,和之前做的谱图相同,但是这几天做的样品却都有这个峰。是不是您最近的样品除了问题,可能是您没有注意到。我们是分析测试中心,样品质量由客户保证。我调了一下数据库里的图谱备份,发现无论是激发光谱还是发射光谱中,激发光与发射光相同的位置都会或大...
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能具体点儿吗,这个问题太大了
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